UVBLEDアプリケーション分野の紹介
深紫外線LEDの台頭に伴い、UVAおよびUVC LEDは徐々に従来の水銀ランプに取って代わり、徐々に市場を占めています。 しかし、UVB LEDの応用分野については、誰もがまだ探求しており、光線療法が新しく予測可能な方向性であることは間違いありません。
光線療法は、電磁放射を使用してさまざまな波長の光を生成し、皮膚病を治療する方法です[1]。 紫外線光線療法装置は最も初期のPUVA装置です。 1974年、Parrish et al [2]などの科学者は、ソラレン（Psoralen）の経口投与後に長-波長の紫外線を照射することで乾癬を治すことができると報告しました。 軟膏のハエは、優れた治療効果を達成するために、補助薬であるソラレンを使用する必要があり、PUVA療法の副作用は比較的大きく、皮膚のやけどを起こしやすく、リスクが高いという問題に現れます。治療過程での癌の。 1981年、Parrish [3]などの科学者は、中程度の-波の紫外線で295 - 313 nmが最も効果的なバンドであり、295 nm未満のUVBにはほとんど抗疾患活性がなく、紫外線が313 nmを超える光線には、発がん性のリスクがあります。 これらの制限により、狭帯域UVBの臨床使用が促進され、310〜313nmも比較的安全な帯域であることが証明されています。 NB UVB療法の登場により、ソラレンなどの感光性化合物を使用する必要があるという問題が解決され、患者はソラレンを使用するかどうかを選択できるため、治療効果が向上し、治療費が節約されます。 現在、病院で皮膚病を治療するための器具には、ＮＢ ＵＶＢ紫外線光線療法装置および３０８ｎｍエキシマレーザー療法装置が含まれる。 後者は、皮膚病を治療するために希ガス塩化キセノンによって生成されたパルス光波を使用します。 臨床研究は、単一の308nm波長がより良い治療効果を持っていることを示しました。 ただし、価格が高く、サイズが大きいため、家庭での持ち運びには適していません。 308 nm付近のLEDピーク波長がより良い効果をもたらすかどうかは、まだ研究されていません。
現在、使用されている紫外線ランプのほとんどは水銀ランプであり、水銀ランプ内の水銀蒸気のイオン化と励起によって電磁波放射を生成します。 水銀灯の典型的な問題は単波長型で壊れやすいことであり、その中の重金属水銀は人体や環境に深刻な害を及ぼしやすいものです。 2017年8月16日、水俣水俣条約が発効し、中国を含む128の署名者が、水銀の放出と使用を減らし、人為的な水銀汚染から国民を保護することを約束しました-。 その中で、手工芸品産業の規制は、水銀ランプが徐々に禁止されることを意味します。 このとき、LEDは、小型、冷光源、省エネ、環境保護、予熱の必要がないという利点から生まれました（図1）。 多くの企業がUVBLEDアプリケーションを積極的に展開しており、光線療法の新時代が到来しています。 現在、SananOptoelectronicsは波長ピークが310nmのUVBLEDを開発しており、-の半波長幅はわずか10nmです。 波長濃度は光線療法効果にとってより有利です。
元保健省副大臣兼中国医師会名誉会長の陰大隗氏は、「全国皮膚科救済プロジェクトチャイナツアー」上海駅の開所式で、2014年現在で約4億2000万人がいると述べた。世界の皮膚病に苦しむ人々のうち、中国には1億5000万人近くの人々がいます[5]。 それらの中で、最も一般的な皮膚疾患は、乾癬（乾癬）、白斑、アトピー性皮膚炎などです。これらの疾患は、治癒過程が遅く、頑固で、繰り返しやすいという特徴があります。 癒しの段階では、多くのエネルギー、人的資源、物的資源が必要です。 「皮膚の生活の質の尺度」の調査結果によると、耐え難い痛みやかゆみに加えて、皮膚病の患者は見た目に影響を与えるため、社会生活の質を低下させることも普通です。 これは、治療法をできるだけ早く見つける必要があるだけでなく、患者のメンタルヘルスにも注意を払う必要があることを示しています。 精神疾患はしばしば人を破壊する可能性があることを知っておくことが重要であり、他人からの見た目や言葉が「ラクダ」を押しつぶす最後のものである可能性があります。 ストロー。 したがって、皮膚病の病因と治療メカニズムを研究することは非常に重要であり、不可欠です。
この記事は、乾癬と白斑の病因と治療メカニズムを説明することを目的としています。これは、患者がある程度理解し、理解するのに役立ち、治療過程における患者の不適合性と感情的変動の程度を減らし、皮膚病患者の安全。 生活の質の指標。
白斑は、メラノサイトの減少または欠如のためにメラニンが正常に分泌されない自己免疫疾患であり、皮膚病変は乳白色の色素脱失した斑点です。 その病原性のメカニズムはまだ明らかではなく、ほとんどの学者は、自己免疫因子が白斑の病因に重要な役割を果たしていると信じています[6]。 細胞生物学の観点から、患者の制御性T細胞はメラノサイトの免疫調節効果を破壊するだけでなく、それらの機能の喪失はメラノサイトを認識して戦う細胞傷害性T細胞を活性化します。 抗原、そして最終的にメラノサイトを破壊します[7-8]。 Thl7細胞が自己免疫疾患にどのように影響するかは、近年の新しい研究のハイライトでもあります。 2005年に、ハリントン等。 [9]は最初にThl7細胞の概念を提案しました。 現在、CD4とヘルパーT細胞は、Th1、Th2、Th17、制御性T細胞の4つのサブセットに分類できると考えられています。 Thl7細胞は、一連のサイトカインを産生することによって他の免疫細胞と相互作用し、炎症誘発性因子を放出するプロセスに参加し、炎症反応の産生を仲介し、免疫細胞の機能と免疫系の調節に影響を及ぼします。
白斑のUVB療法は、細胞傷害性T細胞のアポトーシスを誘導し、関連するサイトカインを阻害または促進することにより、炎症誘発性因子の放出を阻害します。 Imokawa G et al [10]などの科学者は、ケラチノサイトによって分泌されるエンドセリン- 1、インターロイキン- 1、およびチロシナーゼの発現がUVB照射後に増加することを発見しました。 ET - 1はメラノサイトのマイトジェンであり、その含有量の増加は、生き残ったメラノサイトの分裂、増殖、移動を促進します。 チロシナーゼの役割は、メラノサイトによるメラニンの形成を触媒することです。 さらに、Yang Xianluetal。 [11]は、UVBがIL-17およびIL-23の発現を阻害できることを発見しました。 IL-17は、Thl7細胞の分化を誘導し、炎症誘発性効果を持つサイトカインです。一方、IL-23は、炎症誘発性因子TNF-、IL-1、およびIL-17の分泌をアップレギュレートすることにより、間接的に炎症を促進します。 したがって、UVBは、IL-6、IL-17、IL-23、IL-1、TNF-などの炎症性サイトカインの放出を阻害することにより、制御性T細胞とTh17細胞間の免疫バランスを調節し、それによって免疫応答を効果的に阻害します。 [11-12]。
乾癬は、乾癬としても知られ、慢性の自己免疫疾患です[13]。 患者の免疫系は過剰に活動しており、皮膚の炎症を引き起こし、表皮細胞を通常よりも早く再生させます。 通常の表皮細胞の更新サイクルは28〜30日ですが、皮膚の表皮細胞の増殖が速いため、患者の表皮細胞は3〜4日で更新されます。 ますます多くの皮膚細胞が急速に生成されると、古い皮膚細胞が皮膚の表面に向かって押し出され、鱗状の紅斑を形成します（図3）。
現在、乾癬の病原性メカニズムはまだ明らかではありません。 ほとんどの学者は、UVBがDNAを誘導してフォトポリマーを生成すると信じています。最も重要なものはシクロブタンピリミジンダイマー、6 - 4光生成物、デュワー異性体で、表皮細胞を阻害します。 合成は、表皮の細胞周期を調節します[14]。 UVBは、p53腫瘍抑制遺伝子をアップレギュレートすることにより、表皮細胞のサイクルを延長することもできます。
乾癬はT細胞によって媒介される自己免疫疾患であり、T細胞によって分泌されるサイトカインは免疫系に影響を及ぼし、重度の炎症反応を引き起こします。 Th1細胞は、主にIFN - g、TNF -、IL-2、IL-12などのサイトカインを分泌します。これらは主に細胞性免疫を仲介します。 Th2細胞は主にIL-4、IL-5、IL-10、IL-13細胞因子を分泌し、主に体液性免疫を仲介します[15]。 Th17は、主にIL-17、IL-23、IL-22などのサイトカインに関連しています。 ほとんどの学者は、Th1とTh2のバランスが白斑の主な原因である可能性があると信じています[16]が、Li Jetal。 [17] Th17は病因においてより重要な役割を果たしており、乾癬性皮膚病変におけるIL-17およびIL-22含有量は正常な皮膚よりも有意に高かったと考えられています。
過去数年間、市場で使用できるUVB LEDは基本的に日韓企業によって独占されており、国はまだ揺籃期にあります。 Sanan UVC LEDの優れた性能に基づいて、Sanan Optoelectronicsは、波長範囲308 - 320 nmの新しいUVBチップと、顧客のさまざまな設計ニーズを満たすことができる高性能パッケージを発売しました。 Sanan Optoelectronics UVBチップのサイズには、20ミル、30ミル、42ミルがあります。 350 mAの電流で駆動すると、1つのチップで40mWの光パワーに達することができます。
高放射線密度のアプリケーションを実現する必要があるお客様のために、Sananは、小型のニア-無機1313パッケージや4チップの統合6868パッケージなど、カスタマイズされたパッケージングサービスも提供できます。 350mA光パワーは160mWに達する可能性があり、光束維持率はこの段階でL5010Khrsに達する可能性があります。 この製品を医療機器の分野で使用する場合、良好な治療効果を維持するために、製品開発者は、製品のライフサイクルの最後に必要な放射線量として治療効果のある放射線量をとる必要があります。製品設計サイクルの初期放射線量を設計します。
